Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Ende Februar den SARS-CoV-2-Impfstoff der Firma Johnson & Johnson zugelassen. In Europa könnte die Zulassung noch im März erfolgen. Der Impfstoff soll nur einmal verabreicht werden müssen und bei normalen Kühlschranktemperaturen gelagert werden können.
Wie bei dem Impfstoff von Astra Zeneca handelt es sich bei dem von Johnson & Johnson um einen Vektor-Impfstoff. Als Vektor - man kann auch sagen als Fähre oder Bote - dient ein Adenovirus, in den die Informationen zur Produktion der Immunantwort eingebaut sind. Das Virus, es ist für den Menschen ungefährlich, dringt in die Körperzelle ein, liefert dort den Bauplan für die Verteidigungsproteine ab, so dass die Zelle die Immunantwort bilden kann.
In der renommierten medizinischen Fachzeitschrift JAMA werden nun Daten über die Wirksamkeit des neuen Impfstoffs präsentiert. Demnach wurden bei 90% der Menschen, die eine Dosis des Impfstoffes bekommen hatten, Antikörper gegen SARS-CoV-2 gefunden. Eine zweite Impfung sorgte dafür, dass die Menge der Antikörper größer war.
Laut der Daten des Pharmaunternehmens war eine Dosis zu 66% effektiv darin, eine moderate bis schwere COVID-19-Erkrankung zu verhindern. Und zu 100% darin erfolgreich, einem Krankenhausaufenthalt und einem Sterben an der Infektion vorzubeugen.
Bei den Geimpften, an der Studie nahmen 43.783 Personen teil, zeigten sich keine schweren allergischen Reaktionen. Andere Nebenwirkungen traten in dem Rahmen vergleichbarer anderer Impfstoffe auf, wie Fieber bei 9% der Testpersonen.

4.3.2021/cs/Quelle: JAMA/Foto: istockphoto.com/choja - DAK